Select Your Region
Global
AUT.COFEPRIS: 143300410A0020/2014
Buscar centros médicos participantes y el estado actual del estudio en cada uno de ellos
Buscar centros médicos participantes
-
Inicio
-
Buscador de ensayos clínicos
- JIGSAW 117
WA28117 Estudio de extensión que evalúa la seguridad y eficacia de la administración subcutánea de Tocilizumab (RoActemra/Actemra) en la artritis idiopática juvenil sistémica y de curso poliarticular (JIGSAW 117)
Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia del tocilizumab subcutáneo en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica y de curso poliarticular
Trastorno Autoinmunitario Artritis Idiopática Juvenil
Detalles básicos
Patrocinador
Hoffmann-La Roche
Fase
Fase 1
Identificador del Ensayo
NCT01904279, WA28117, 2012-003486-18
Afección
Artritis idiopática juvenil
Título Oficial
Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia del tocilizumab subcutáneo en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica y de curso poliarticular
Resumen del estudio
Esta extensión abierta de los estudios JIGSAW (WA28117 [NCT01904279] y WA28118 [NCT01904292]) está diseñada para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo del tratamiento con tocilizumab subcutáneo (SC) en participantes con artritis idiopática juvenil sistémica y con curso poliarticular (pJIA y sJIA). Los participantes de los 2 estudios JIGSAW continuarán recibiendo 162 miligramos (mg) de tocilizumab SC con un esquema de tratamiento según el subtipo de artritis y el peso corporal. Los participantes recibirán el tratamiento hasta la disponibilidad comercial del medicamento o por un máximo de 5 años, lo que ocurra primero
Criterios de selección
Todos
≥2 Año & ≤ 18 Años
No
Criterios de Inclusión
- Finalización de cualquiera de los estudios JIGSAW, estudio WA28117 (para participantes con pJIA) o estudio WA28118 (para participantes con sJIA)
- Control adecuado de la enfermedad con el uso de tocilizumab SC (TCZ) (comparable al uso de TCZ IV, si se recibió antes del reclutamiento en el estudio JIGSAW), según el criterio clínico del investigador
- Para participantes con potencial reproductivo: acuerdo de permanecer abstinentes o uso de anticonceptivos efectivos según lo definido por el protocolo del estudio
Criterios de Exclusión
- Interrupción previa de tocilizumab SC debido a una respuesta clínica inadecuada durante la participación en un estudio JIGSAW
- Enfermedad mal controlada (en opinión del médico tratante) a pesar del tratamiento con tocilizumab SC en el estudio JIGSAW
- Interrupción previa de tocilizumab intravenoso debido a una respuesta clínica inadecuada o eventos de seguridad (incluida hipersensibilidad)
- Terapia con agentes biológicos (excepto tocilizumab) en el período comprendido entre la finalización del estudio JIGSAW y la selección del estudio actual
- El tratamiento concurrente con medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) (incluido metotrexato), medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y corticosteroides orales está permitido a juicio del investigador.
- Uso de vacunas vivas o atenuadas e inmunosupresores, como ciclosporina y ciclofosfamida
- Cualquier condición o hallazgo médico o quirúrgico concurrente significativo que ponga en peligro la seguridad o la capacidad del participante para completar el estudio, incluidas, entre otras, enfermedades del sistema nervioso, renal, hepático, cardíaco, pulmonar, gástrico o endocrino o cualquier infección
- Antecedentes de abuso de alcohol, drogas o sustancias químicas dentro de los 6 meses previos a la selección.
- Antecedentes de tuberculosis atípica (TB) o TB activa que haya requerido tratamiento en los 2 años previos a la selección.
- Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana u otras formas adquiridas de compromiso inmunitario o afecciones congénitas caracterizadas por un sistema inmunitario comprometido
- Signos o síntomas clínicos de hepatitis viral aguda o crónica o hepatitis autoinmune crónica que surge desde el reclutamiento en el estudio JIGSAW
- Antecedentes de trastornos gastrointestinales graves concurrentes, como úlcera o enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa u otras afecciones sintomáticas del tubo gastrointestinal bajo.
- Cáncer o linfoma actual o antecedentes de los mismos
- Diabetes mellitus no controlada con hemoglobina glicosilada elevada (HbA1c), definida con el uso de estándares específicos para la edad
- Cualquier valor anómalo de laboratorio, una elevación de las transaminasas hepáticas ([aspartato aminotransferasa [AST] o alanina aminotransferasa [ALT]), disminución del recuento de neutrófilos o trombocitopenia atribuida al uso de tocilizumab por parte del investigador en la selección, el participante puede incluirse; sin embargo, la dosis inicial de tocilizumab puede retrasarse para cumplir con la estrategia de mitigación del riesgo del protocolo o según el criterio clínico del investigador
- Trasplante previo de células madre en cualquier momento
La siguiente información proviene de la página web ClinicalTrials.gov a disposición del público y ha sido editado por laicos.
La siguiente información se origina en el sitio web ClinicalTrials.gov a disposición del público y no ha sido modificado.
Results Disclaimer
Explorar estudios relacionados
Para la versión más reciente de esta información por favor vaya a www.UnaOpcionParaTi.roche.co
Comparte este estudio
Link to Pagemediante el uso de una de estas opciones
¡Copiado al portapapeles!